Eigenständige, fachliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen ProduktionsanlagenRisikoanalysen (cGMP)IQ/OQ-Tätigkeiten vor OrtComputervalidierungen
Bereichsübergreifende, fachtechnische Unterstützung im Qualifizierungsbereich
Beurteilung von Change Control Anträgen
Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben
Stellvertretung des Leiters Qualifizierung
Ihr Profil
Abgeschlossene FH-Ausbildung in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau
Kenntnis/Erfahrung in der Planung/Durchführung von Qualifizierungsprojekten von Vorteil
Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (schriftlich und mündlich)
Ein gutes Sprachgefühl und die Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte in Dokumentationen verständlich auszudrücken