Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Abläufen in klinischen Studien
Betreuung von Studienpatient:innen gemäß Studienprotokoll, inkl. Vorbereitung und Organisation von Studienvisiten und Follow-up-Terminen
Erfassung von Daten aus Patientenakten, Befunddokumentationen, Fragebögen und Untersuchungsprotokollen sowie durch Telefonate oder Interviews mit Patient:innen und behandelnden Ärzt:innen
Dokumentation der studienspezifischen Daten in Datenbanken (eCRF) und in CRF
Umgang mit biologischen Proben im Rahmen der klinischen Studien
Verwaltung und Applikation von Studienmedikation im Rahmen des Prüfplans und in Abstimmung mit Prüfärzt:innen
Interdisziplinäre und klinikübergreifende Zusammenarbeit verschiedenster Fachrichtungen
Vorbereitung und Unterstützung von Monitoring-Besuchen, insb. Bereithalt...