Je voert klinische studies (voornamelijk vroege-fase-studies, Fase 1) uit, samen met de studiecoördinator en onder supervisie van de arts-onderzoeker.
Je voert in het kader van deze klinische studies volgende taken uit: venapuncties, infuusnaalden inbrengen, aanprikken poortkatheters, meten van bloeddruk en ECG, toedienen medicatie, verwerking van diverse lichaamsstalen, registreren van bijwerkingen, ingeven van data in elektronische databases (eCRF).
Het nalezen van het studieprotocol, dit omzetten naar een concrete planning en het opmaken van de werkdocumenten behoren ook tot jouw taken.
Je zal ingezet worden bij voornamelijk vroege-fase-studies voor patiënten (ook oncologisch) en voor gezonde vrijwilligers.
Je werkt volgens het kwaliteitsmanagementsysteem van de dienst Geneesmiddelenonderzoek. Je helpt mee bij het actualiseren van de procedures in overleg met de kwaliteitscoördinator.