Mitarbeit bei der Organisation und Koordination eigeninitiierter Studien
Vorbereitung von Anträgen bei der Ethik-Kommission und Behörden
Kommunikation mit teilnehmenden Zentren
Projektmanagement und Finanzverwaltung
Überwachung von Patientenschlüssen und Dokumentation
Überwachung von Sicherheitsmeldungen
Zentrales, telefonisches und vor Ort-Monitoring (begrenzte Reisetätigkeit)
Versand von Studienmedikation
Datenbankverwaltung, Dateneingabe und Datenkontrolle sowie -auswertung
Mitarbeit im Qualitätsmanagement der Gruppe
...ist Ihr Profil gefragt
Sie haben eine Ausbildung als Pflegefachkraft (PK), Gesundheits- und Krankenpflegerin / Krankenpfleger (GKP), Krankenschwester / Krankenpfleger, Medizinische Dokumentarin / Medizinischer Dokumentar oder verfügen über ein abgeschlossenes Studium in einem vergleichbaren Bereich.