Stellenbeschreibung
Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (II – IV)Betreuung von Studienpatientinnen und StudienpatientenOrganisation und Koordination von Diagnostik, Labor und ProbenversandStudiendokumentation, vorwiegend elektronische Datenbanken (eCRF)Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen