Sie unterstützen primär in allen administrativen Bereichen der Studienplanung, -vorbereitung und -durchführung.

Sie sind zuständig für die Administration und Organisation der Studien: z. B. Datenbanken (eCRF) verwalten, Übersichtstabellen erstellen, Rechnungsstellung für klinische Studien, Verwaltung Studienregister, Vertragsmanagement.

Sie bearbeiten Erhebungsbögen zu Studienanfragen.

Sie übernehmen die Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Monitorbesuchen, Inspektionen und Audits, und kommunizieren mit kooperierenden Studienzentren.

Zu Ihrem Aufgabenbereich gehört die formale Prüfung und Miterstellung von regulatorischen Unterlagen, Patienteninformationen und -einwilligungen und die vorbereitende Prüfung von Studien im Hinblick auf deren Machbarkeit.

Sie übernehmen die Aufbereitung von Doku...