Durchführung und Bewertung von Inprozesskontrollen sowie Reinigungsverifizierungen im Rahmen der produktionsbegleitenden Qualitätskontrolle.
Selbstständige Organisation, Durchführung und Interpretation von GMP-Analysen im Früh- und Spätdienst (2-Schichtbetrieb).
Durchführung der Freigabeanalytik von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endprodukten.
Mitarbeit bei GMP-relevanten Tätigkeiten in der QC, insbesondere bei der Erstellung von Analysenvorschriften sowie der Bearbeitung von OOX-Untersuchungen
Ihr Profil:
Selbstständige, verantwortungsbewusste und proaktive Arbeitsweise.
Kommunikative Persönlichkeit mit ausgeprägter Team- und Koordinationsfähigkeit.
Erfolgreich abgeschlossene Laborantenlehre sowie Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld.
Praktische Erfahrung mit analytischen Techniken wie HPLC, GC, NMR und Karl-Fischer-Titration.