Eigenständige und angeleitete Durchführung von Analysen zur Entwicklung, Etablierung und Validierung neuer MS-Methoden, insbesondere für In-Prozess-Kontrollen.
Probenanalysen für Rohstoffe, Zwischen- und Endprodukte sowie Sondermessungen bei Produktproblemen und End-of-Life-Themen.
GMP-konforme Durchführung, Dokumentation und Prüfung von Analysen sowie Erkennung und Eskalation von Qualitätsproblemen.
Sorgfältige Dokumentation in elektronischen und papierbasierten Systemen (z.B. eLN) und Mitwirkung an Vorgabedokumenten.
Engagement im kontinuierlichen Verbesserungsprozess und enge Zusammenarbeit mit Projekte- und Qualitätsteams.
Ihre Qualifikationen
Abgeschlossene wissenschaftliche Ausbildung oder Studium in Chemie, Biotechnologie, Ingenieurwesen oder vergleichbar, idealerweise mit Laborhintergrund