Contribuer à l’organisation de la mise en place et le suivi des essais cliniques dans le respect du protocole et des BPC
Participer à la coordination et à la communication entre les différents intervenants impliqués dans les études cliniques : investigateurs, pharmaciens, infirmières, personnels des départements de l’imagerie, du Centre de Recherche Clinique (CRC) et du centre de ressources biologiques (CRB)
Aide au screening des patients auprès des investigateurs
Assurer un soutien au travail des investigateurs en termes de gestion des RDVs, des visites de patients, des circuits d’étude
Participation aux investigations courantes / prélèvements sanguins et recueils urinaires
Retrait des médicaments à la pharmaci...