Responsibilities

• Verantwortung elektronisches Dokumentenmanagementsystem (eDMS)
• Steuerung Dokumentenlebenszyklus (Review, Freigabe, Versionierung, Archivierung)
• Pflege & Weiterentwicklung der Dokumentationsprozesse
• Zusammenarbeit QA, Regulatory Affairs, Entwicklung & weiteren Fachbereichen

Qualifications

• Ausbildung im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
• Praxis mit eDMS oder Dokumentenmanagementsystemen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Strukturierte, selbständige Arbeitsweise

Freu dich auf...

eine verantwortungsvolle Aufgabe mit viel Eigenverantwortung, moderne Arbeitsbedingungen sowie ein kollegiales Team in einem innovativen Umfeld. Du arbeitest im Teilzeitpensum von 60%.