Conocer de forma exhaustiva los estudios clínicos que coordina.
Colaborar en el proceso de obtención del consentimiento informado.
Gestionar las pruebas o actuaciones al paciente, según el protocolo del estudio e informar al paciente de los detalles de las mismas.
Atender de forma integral al sujeto en investigación.
Dar soporte a los investigadores de los ensayos clínicos en el manejo del paciente.
Manejar la medicación del ensayo (IWRS, dispensación, instrucciones).
Concertar las citas de monitorización con el monitor externo y prepararlas junto al data‑entry del estudio, así como inspecciones o auditorías.
Mantener el archivo del investigador ordenado y actualizado.
Registrar los datos clínicos obtenidos en la historia clínica del paciente.
Asistir a las reuniones de seguimiento y operativas de la unidad.
Dar soporte en la entrada de datos al Data-Entry si se requiere.