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Consultor CSV - Validación GMP, Proyectos Internacionales

Company

QUALIPHARMA, S.L.

Location

barcelona, cataluña

Type

Full-time

Una empresa farmacéutica en Barcelona busca un especialista en validación de sistemas informáticos. El rol incluye la gestión de proyectos y equipos, asegurando el cumplimiento de normativas y calidad. Se requiere experiencia en entornos GMP, formación en ciencias/ingeniería, y habilidades comunicativas. Se ofrece formación continua, flexibilidad horaria y un ambiente colaborativo. Si buscas estabilidad y desarrollo profesional, ¡presenta tu candidatura!
#J-18808-Ljbffr

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