Descripción de la oferta

Responsabilidades

• Reportar a la Manager del departamento de Pharmaceutical Technology.
• Soporte en la monitorización de los atributos críticos de calidad y/o de proceso (CQAs/CPPs) de los productos comerciales sólidos y estériles.
• Generar documentación GMP (Continued Process Verification Protocol y Report).
• Gestionar controles de cambios, desviaciones, CAPAs e investigaciones.
• Interactuar con los departamentos de calidad, análisis, producción y envasado.
• Soporte a los Project Leaders en Validaciones de proceso de fabricación.
• Validaciones de limpieza.
• Validaciones de packaging.
• Evaluaciones de riesgo de Nitrosaminas y Elementales.
• Evaluaciones de cambios de APIs/ingredientes activos/excipientes/materiales.

Condiciones

• Horario: a convenir con el/la candidato/a seleccionado/a.
• Convenio de Prácticas.

Requisi...