Soutenez l’équipe de recherche clinique en assurant la précision des documents et un suivi efficace. Ce rôle administratif clé est essentiel pour le bon fonctionnement des essais cliniques.
Vous collaborerez étroitement avec les Associés de Recherche Clinique et les équipes réglementaires pour gérer le dossier principal d'essai. Dans un environnement qui valorise la précision, vous effectuerez divers tasks administratifs liés à la documentation des essais cliniques. Ce poste exige un engagement envers la conformité avec les normes établies et le respect des délais.
Fonctions essentielles :
• Mettre à jour et maintenir le dossier principal d’essai avec précision
• Aider à la distribution et à l'archivage de la documentation clinique
• Effectuer la révision des dossiers d’étude pour garantir leur complétude
• Coordonner le suivi des cahiers d’observations et des flux de données
• Agir en tant que point de contact principal pour la documentation
Qualifications :