Registrierung der Stabilitätsproben inklusive Etikettierung, auch in LIMS
Ausgabe von Prüfblättern und Protokollierblättern
Erfassen und Kontrollieren von Analyseergebnissen
Erstellen und Kontrollieren von Stabilitätstabellen sowie Berichten
Ablage und Archivierung von Stabilitätsplänen- / Berichten und Rohdaten
Kommunikation mit externen und internen Laboren
Musterzug und Versand von Mustern an externe Labore und Kunden
Terminüberwachung (Übersicht)
Übernahme und Koordination administrativer Aufgaben innerhalb der Teams QCD Projects sowie Unterstützung des BD Project Manager bei administrativen und organisatorischen Tätigkeiten
Erstellen und Überarbeiten von Rohstoffspezifikationen und Auslösen von Change Requests
Unsere Anforderungen
Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder Pharma-Assistent