GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der Arbeiten
Bewertung von Analyseergebnissen und Erstellung von Prüfberichten und Analysenzertifikaten sowie Prüfanweisungen und SOPen
Gegenprüfung von Rohdaten, Originaldaten und Prüfberichten
Mitwirkung bei der Durchführung von Methodenentwicklung, Validierungen sowie Transfers
Qualifizierung von Prüfmitteln
Mitwirkung bei technischen Machbarkeitsprüfungen von Kundenanfragen
Mitwirkung bei Kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVPs)
Qualifikationen
Sie haben eine Berufsausbildung als Chemielaborant/in, Chemisch-technische/r-Assistent/in o.ä. erfolgreich abgeschlossen oder einen Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang
Sie kennen die modernen Analysentechniken wie Chromatographie (...