Responsabilidades e atribuições

• Coordenar e acompanhar estudos clínicos, garantindo o cumprimento dos protocolos, normas regulatórias e Boas Práticas Clínicas.
• Elaborar, submeter e acompanhar documentações regulatórias junto ao Comitê de Ética e Plataforma Brasil.
• Gerenciar documentos, prontuários, CRFs e demais registros dos estudos.
• Auxiliar investigadores e participantes durante as visitas e procedimentos de pesquisa.
• Realizar randomização, inserção de dados, resolução de inconsistências e acompanhamento de monitorias.
• Atuar na comunicação com patrocinadores, CROs, Comitês de Ética e demais parceiros.
• Apoiar o recrutamento e acompanhamento dos participantes dos estudos.
• Desenvolver controles, indicadores e ferramentas de gestão dos estudos.
• Realizar cadastros, implantações e acompanhamento de protocolos em sistemas institucionais.
• Participar de reuniões, treinamentos e vis...