Principais responsabilidades:

· Realizar avaliação técnico regulatória da documentação de fabricantes de matérias-primas e embalagens, incluindo análise crítica e follow-up de complementações de informações técnicas; 

· Avaliar tecnicamente toda a documentação de P&D que compõe dossiês de notificação de medicamentos, cosméticos alimentos e suplementos alimentares garantindo aderência às legislações brasileiras vigentes, normas da ANVISA e referências regulatórias internacionais; 

· Atuar na interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios, assegurando alinhamento e consistência das documentações técnicas emitidas para composição de dossiês regulatórios; 

· Garantir a padronização, organização e rastreabilidade da documentação técnica desenvolvida pela área de P&D; 

· Participar de iniciativas de melhoria contínua dos processos documentais e regulatórios, contribuindo com planos de adequação frente a atualizações legislativas e exigências emi...