Bachiller o Titulado en Farmacia y Bioquímica o afines.
Buenas Prácticas de Manufactura.
Buenas Prácticas de Almacenamiento.
Windows (nivel usuario)
ERP (nivel usuario)
Inglés (nivel avanzado)
Asuntos regulatorios de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y/o productos cosméticos.
Sistemas de gestión de calidad ISO 13485, ISO 9001
No menor a 03 años en experiencia laboral en asuntos regulatorios de dispositivos médicos o rubro en salud o en áreas relacionados al manejo de información técnica y/o regulatoria.
Principales Funciones
Elaboración de documentos técnicos.
Soporte técnico- regulatorio.
Análisis de la información y/o sustentos técnicos antes de su envío a las demás áreas de la Organización.
Cumplir con el programa de capacitación en temas técnico-regulatorio.