Infirmier(ière) et infirmier(ière) clinicien(ne) de Recherche Clinique en rhumatologie

  • Company:
    Hôpital Maisonneuve-Rosemont
  • Location:
  • Salary:
    negotiable / month
  • Job type:
    Full-Time
  • Posted:
    23 hours ago
  • Category:
    Nursing

Description de l’établissement

Au CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal, l’innovation prend une place importante. À travers les équipes de recherche, la formation clinique et les équipes de soins à la population, le CIUSSS est un pôle d’innovation en santé au Canada, avec un rayonnement international.Un milieu qui favorise l’innovation est un milieu d’enseignement dynamique avec des chercheurs reconnus par leurs pairs qui attirent l’attention des investisseurs internationaux. L’innovation est au cœur du quotidien des 15 000 employés de l’organisation, de par les 7000 stagiaires, les 800 médecins résidents et les nombreuses équipes de chercheurs qui poussent à être toujours à l’affût des nouvelles pratiques et de ce que seront les soins de santé de demain. 

Description

Au plan régional et suprarégional, le CIUSSS del’Est-de-l’Île-de-Montréal est un milieu de référence pour la clientèle quinécessite des soins spécialisés et ultras spécialisés, particulièrement dansses axes d’excellence reconnus en santé des reins, en santé de la vision, ensanté mentale et contre le cancer. Ce qui nécessite des connaissances plusapprofondies des technologies médicales spécialisées utilisées dans cesdomaines.

Sous l’autorité du Dr Nicolas Richard, l’infirmier(ière) de recherche clinique travaillera dans l’unité de recherche en rhumatologie. En collaboration avec les rhumatologues et les membres de l’équipe de recherche clinique, cet(te) infirmier(ière) de recherche participera à divers niveaux à des études provenant de chercheurs locaux et de l’industrie pharmaceutique ainsi que d’agences gouvernementales.La personne qui comblera ce poste sera responsable du recrutement, du suivi et des soins des participants afin d’assurer la sécurité de ceux-ci tout en respectant les exigences des protocoles de recherche, les procédures de l’hôpital et les bonnes pratiques cliniques. Elle sera également impliquée dans la collecte de données en lien avec les projets de recherche.

PRINCIPALES RESPONSABILITÉS

  • Participer aux activités liées aux exigences de l’étude (mise en place d’études, recrutement de participants, visites de traitement, visites de suivi, collecte des données, entrée de données, etc.) selon le protocole et la réglementation locale et internationale afin d’atteindre les plus hauts standards de qualité;
  • Participer au bon déroulement des visites médicales (compléter les informations demandées aux documents sources, suivre les résultats, etc.);
  • Coordonner et exécuter les différents tests nécessaires demandés par le protocole (prises de sang, signes vitaux, distribution de la médication à l’étude, etc.) et faire le suivi des rendez-vous avec différents services;
  • Manipuler les échantillons cliniques et préparer l’envoi des échantillons aux laboratoires centraux selon le protocole et les normes en place;
  • Agir à titre de personne-ressource pour les sujets de recherche afin d’expliquer les différentes étapes du projet auquel ils participent tout en répondant à leurs interrogations et attentes;
  • Effectuer la revue de dossiers médicaux;
  • Effectuer l’entrée de données dans le Case Report Form (CRF) électronique et s’assurer que l’information soit complète avant la visite de surveillance de données;
  • Collaborer et interagir avec les compagnies pharmaceutiques et les organismes de recherche contractuels;
  • Participer aux réunions de projet pour maintenir un haut standard de qualité.
  • Qualifications

      EXIGENCES REQUISES 

    Formation académique et connaissances

  • Détenir un DEC en soins infirmiers ou un baccalauréat en sciences infirmières;
  • Être membre en règle de l’Ordre des infirmiers et infirmières du Québec (OIIQ);
  • Posséder une expérience pertinente de 1-2 ans en recherche clinique;
  • Avoir œuvré dans la sphère de la rhumatologie serait un atout;
  • Avoir des connaissances sur les exigences du comité d’éthique de la recherche et le processus ministériel multicentrique, et assurer le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), des normes de qualité et la réglementation locale et internationale;
  • Avoir connaissance des logiciels et outils informatiques usuels (Excel, Word, messagerie électronique);
  • Avoir connaissance des logiciels d’entrée de données et/ou aisance avec les outils informatiques.
  • Profil recherché

  • Bilinguisme fonctionnel français/anglais parlé et écrit;
  • Excellentes aptitudes au travail d’équipe;
  • Dynamisme, engagement, et professionnalisme;
  • Autonomie, souci du travail bien fait, sens de l’organisation et de la planification du travail.
  • LE POSTE AFFICHÉ N’EST PAS UN POSTE D’HÔPITAL

    Le poste est à combler le plus tôt possible. Le salaire sera fixé selon les qualifications. Le salaire sera fixé selon les qualifications.

    Les personnes intéressées doivent faire parvenir leur curriculum vitae dans les plus brefs délais, d’ici le 19 février 2021.

    Par courriel :

    Veuillez noter que nous ne communiquerons qu’avec les personnes sélectionnées pour une entrevue.

    Nous respectons le principe de l’équité en matière d’emploi.