Formateur Services de laboratoire technique

  • Company:
    Charles River Laboratories
  • Location:
  • Salary:
    negotiable / month
  • Job type:
    Full-Time
  • Posted:
    18 hours ago
  • Category:

Formateur Services de laboratoire technique

Req ID: 95344

Lieu de travail:

Senneville, Québec, CA, H9X 3R3

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

IMPORTANT: Afin d’être considéré pour ce poste,le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature. Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.

Sommaire du poste

Formation du personnel de laboratoire, lancement et conduite des travaux de développement de méthodes, de validation et d’analyse d’échantillons générés par les activités de Charles River dans un environnement conforme aux BPL. Nous sommes actuellement à la recherche d’un formateur pour rejoindre notre équipe technique scientifique de laboratoire située à Laval, au Québec.

Les responsabilités suivantes sont liées à ce poste:

+ Responsable de la formation, de l’encadrement et de l’évaluation du personnel de laboratoire sur les travaux et les techniques en cours ;

+ Aider le scientifique et le scientifique associé à s’assurer de la disponibilité des éléments de test, des réactifs, de la matrice, etc. avant le début des études et pendant toute leur durée ;

+ Préparer et examiner les fiches techniques et les procédures ;

+ Lancer, réaliser et dépanner les travaux de développement de méthodes dans un laboratoire multidisciplinaire, en utilisant une grande variété de techniques ;

+ Préparer des procédures de fonctionnement standard, soit générales, soit liées à l’étude, si nécessaire ;

+ Rédiger des plans et des scripts de validation/qualification des instruments ;

+ Effectuer l’installation/la validation/la qualification des instruments ;

+ Coordonner l’entretien ou la réparation des équipements endommagés ou cassés et résoudre les problèmes liés à l’utilisation des instruments

+ Coordonner le calibrage/la validation et l’entretien périodique des instruments ;

+ Aider le personnel du laboratoire d’immunologie à effectuer la validation et l’analyse des échantillons et apporter une aide technique pratique au laboratoire, si nécessaire ;

+ Préparer et examiner les projets de plans et de rapports de validation, le cas échéant ;

+ Assurer la supervision générale des travaux techniques en cours dans le laboratoire ;

+ Participer activement à l’examen et à l’amélioration des procédures techniques utilisées dans le laboratoire et à la mise en œuvre technique de nouvelles techniques ;

+ Gérer le temps de manière efficace et proactive ;

+ Concevoir, documenter, réaliser et analyser des expériences de manière autonome ;

+ Participer aux tâches de routine du laboratoire telles que la préparation des réactifs, l’étalonnage des instruments, le dépannage, la réception des produits ;

+ Veiller à ce que toute la documentation associée à l’analyse des échantillons, à l’entretien des instruments et à la formation soit à jour ;

+ Veiller à la pertinence de la tenue des dossiers et se conformer à tout moment à toutes les procédures opérationnelles standard (POS) du service et de l’entreprise ;

+ Se tenir informé des développements technologiques et des normes connexes par l’auto-éducation et/ou des formations externes, selon les besoins ;

+ Remplacer et/ou aider les collègues du département ;

+ Effectuer toute autre tâche raisonnable qui pourrait être requise ;

Qualifications

Les qualifications minimales suivantes sont liées au poste:

+ Licence en biologie ou dans un domaine connexe avec un minimum de 5 à 7 ans d’expérience ; ou une expérience professionnelle comparable ;

+ Expérience technique des techniques de laboratoire de base et des techniques d’immunologie telles que l’ELISA, la cytométrie en flux et les tests cellulaires

+ Une expérience dans les techniques de biologie moléculaire (y compris la RCPQ) est un atout

+ Une expérience technique dans d’autres essais in vitro ou in vivo est un atout ;

+ Capacité à mener des expériences de manière autonome ;

+ Connaissance et application des bonnes pratiques de laboratoire (BPL) ;

+ La connaissance de l’anglais (lu et écrit) est requise. Le bilinguisme est préférable ;

+ Bonnes compétences organisationnelles, interpersonnelles et de communication ;

+ Bonnes compétences en matière de résolution de problèmes et d’analyse ;

+ Aptitude à travailler dans des délais impartis et à s’adapter aux changements ;

+ Flexibilité pour travailler sur des horaires de travail changeants ;

+ Avoir le souci du détail et être méticuleux ;

+ Capacité à travailler dans un environnement d’équipe ;

+ Connaissance pratique des applications informatiques connexes.

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste.Si vous n’avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.

À propos de l’évaluation de la sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

Pour plus d’information, consultez www.criver.com.