Analyste Senior – Chimie Analytique

  • Company:
    Charles River Laboratories
  • Location:
  • Salary:
    negotiable / month
  • Job type:
    Full-Time
  • Posted:
    14 hours ago
  • Category:

Analyste Senior – Chimie Analytique

Req ID: 94936

Lieu de travail:

Laval, Québec, CA, H7V 4B3

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Sommaire du poste

Effectuer des activités liées au développement des méthodes, diriger des travaux de validation et d’analyse d’échantillons générés par Charles River Laboratories – Laval, conformément aux Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL). Nous recherchons un(e) Analyste senior de laboratoire pour notre département de chimie analystique situé à Laval, Québec.

Les responsabilités suivantes sont liées au poste:

+ Effectuer et comprendre les activités de recherche liées aux études, avec un minimum de supervision;

+ Mener à bien les travaux de validation et d’analyse d’échantillons dans un laboratoire multidisciplinaire (LCMS ou HPLC), en utilisant une grande variété de techniques, avec un minimum de supervision;

+ Concevoir, documenter, effectuer et analyser les essais de manière autonome et répondant aux plus hauts standards de qualité;

+ Préparer, optimiser et réparer les instruments (HPLC/LCMS) pour les injections;

+ Aider à la formation et à l’entraînement du personnel technique sur les projets et techniques en cours;

+ Effectuer de manière polyvalente les extractions de lots pour l’analyse d’échantillons (LCMS) et formulations de doses (HPLC);

+ Superviser, communiquer et interpréter la validité des résultats des tests;

+ Préparer les fiches de travail et les procédures techniques, et développer les plans et rapports de validation, tel que requis;

+ Participer activement à la révision et à l’amélioration des procédures techniques régulièrement utilisés dans le laboratoire, ainsi qu’à l’implantation de nouvelles techniques;

+ Recevoir, entreposer, vérifier, traiter et jeter les échantillons biologiques (LCMS) / formulations de doses (HPLC) à des fins d’analyse;

+ S’assurer de la sauvegarde adéquate des données;

+ S’assurer que toute la documentation associée aux analyses d’échantillons, à la maintenance des instruments et à la formation est à jour;

+ Participer aux tâches de routine du laboratoire telles que la préparation des réactifs, la calibration des instruments et la réception des produits;

+ Se conformer en tout temps aux Procédures Opératoires Normalisées (PON) du département et de la compagnie;

+ Gérer son temps efficacement;

+ Se tenir informé des développements et normes technologiques par de la formation externe et de manière autodidacte, tel que requis;

+ Remplacer et/ou aider ses collègues de département;

+ Effectuer toutes autres tâches raisonnables qui pourraient être requises.

Qulifications

Les qualifications minimales suivantes sont liées au poste:

+ Diplôme collégial en sciences avec 10 années d’expérience de travail pertinente ou Baccalauréat en Chimie, Biochimie, ou dans un domaine connexe avec 8 années d’expérience pertinente;

+ Solide expérience des LC-MS/MS et HPLC-UV avec système de données chromatographiques;

+ Connaissance et application des BPL est un atout;

+ Lire et écrire en anglais est requis. Le bilinguisme est préférable;

+ Habileté à effectuer des essais de manière autonome;

+ Flexibilité à travailler sur des horaires de travail variés;

+ Bonnes habiletés d’organisation, de relations interpersonnelles et de communication;

+ Excellentes habiletés d’analyse et de résolution de problèmes;

+ Méticuleux et attentif aux détails;

+ Habileté à travailler de manière autonome avec des contraintes de temps et à s’adapter au changement;

+ Habileté à travailler en équipe;

+ Connaissance pratique des applications informatiques liées à l’emploi.

À propos du service Découverte

La découverte chez Charles River est un service qui a fait ses preuves dans l’industrie en matière de développement de nouveaux traitements, avec plus de 320 brevets et 74 candidats médicaments précliniques fournis à nos promoteurs au cours des 17 dernières années. Forts de l’expertise de plus de 650 scientifiques, nous bénéficions d’un portefeuille intégré très complet basé sur les toutes dernières technologies et les plateformes les plus récentes pour fournir des services dans les domaines de la chimie, de la biologie et de la pharmacologie dans le but de répondre aux besoins de nos clients depuis les premiers stades de la phase dite d’identification de tête de série jusqu’à la sortie en tant que nouveau médicament expérimental (IND). Notre approche collaborative, axée sur le client, crée de véritables partenariats qui permettent d’anticiper les difficultés, de surmonter les obstacles et de progresser sur le parcours visant à mettre de nouveaux médicaments sur le marché.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

Pour plus d’information, consultezwww.criver.com.